研究者情報
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研究職歴
委員歴／役員歴
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出身大学
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著作(論文等)
著書
学会発表
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特許
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基本情報
氏名
伊豫田 拓也
氏名（カナ）
イヨダ タクヤ
氏名（英語）
IYODA Takuya
基本情報
研究者基本情報
伊豫田 拓也 イヨダ タクヤ IYODA Takuya
主な研究課題
細胞外マトリックス環境の変化に伴う細胞機能の調節と、その異常を基盤とする病態形成
所属
山口東京理科大学 薬学部薬学科 准教授
研究分野
分子病態学 自然免疫 マクロファージ 細胞接着 細胞外マトリックス 動脈硬化 がん アルツハイマー 老化 加齢性疾患
研究経歴
1999/03 ～ 2005/03 東邦大・理・生物分子・分子免疫；学士/修士/博士 課程 アポトーシス細胞の貪食除去に伴う生態応答の解析
2005/04 ～ 2007/09 The University of Tennessee・Vet. Med.・Patho-physiol.；Post-doc 動脈硬化増悪における分子機構
2007/10 ～ 2011/03 福岡大・医・薬理；助教 貪食細胞のイオン制御と循環器疾患におけるその意義
2011/04 ～ 2016/03 東京理科大・薬・分子病態；助教 細胞外マトリックス環境変化による細胞機能調節と病態形成
2016/04 ～ 2018/03 東京理科大・薬・分子病態；講師 細胞外マトリックス環境変化による細胞機能調節と病態形成
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2018/04 ～ 現在 山口東京理科大・薬・病態生化：准教授 細胞外マトリックス環境変化による細胞機能調節と病態形成
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研究職歴
2005/04 ～ 2007/09 The University of Tennessee・Vet. Med・Patho-Physiolsy；Post-Doc
2007/10 ～ 2011/03 福岡大・医・薬理学；助教
2011/04 ～ 2016/03 東京理科大・薬・分子病態学；助教
2016/04 ～ 2018/03 東京理科大・薬・分子病態学；講師
2018/04 ～ 2024/03 山口東京理科大・薬・病態生化学；准教授
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2024/04 ～ 現在 山口東京理科大・薬・病態生化学；教授
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委員歴／役員歴
令和5年度 山口東京理科大学 動物実験委員会 委員
令和5年度 山口東京理科大学薬学部 教務委員会 委員
令和5年度 山口東京理科大学薬学部 自己点検評価実施委員会 委員
令和5年度 山口東京理科大学薬学部 基礎系実習委員会 委員
令和5年度 薬学教育協議会 放射薬学教科担当教員会議 委員
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令和6年度 山口東京理科大学 動物実験委員会 委員
令和6年度 山口東京理科大学 学生部委員会 委員
令和6年度 山口東京理科大学 障害学生支援委員会 委員
令和6年度 山口東京理科大学薬学部 教務委員会 委員
令和6年度 山口東京理科大学薬学部 学生委員会 委員長（兼 学部運営会議メンバー）
令和6年度 山口東京理科大学薬学部 実習委員会 委員長
令和6年度 山口東京理科大学薬学部 基礎系実習委員会 委員
令和6年度 山口東京理科大学薬学部 自己点検評価委員会 委員
令和6年度 山口東京理科大学薬学部 女性活躍推進委員会 委員
令和6年度 山口東京理科大学薬学部学生会（学生自治会） 顧問
令和6年度 薬学教育協議会 放射薬学教科担当教員会議 委員
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学位
東邦大学大学院 理学研究科 理学・分子医学/分子免疫学 博士（理学）
出身大学
東邦大学大学院 理学研究科 生物分子科学専攻 分子医学部門 博士後期課程 修了
東邦大学 理学部 生物分子科学科 学士 卒業
研究情報
著作(論文等)
Increased SPARC in brain microvessels of ob/ob mice accelerates molecular transport into the brain accompany with albumin. Life Science 2024/10 355 15
Involvement of Matricellular Proteins in Cellular Senescence: Potential Therapeutic Targets for Age-Related Diseases Int J Mol Sci 2024/06 25 12 6591
Bioactive TNIIIA2 sequence in tenascin-C is responsible for macrophage foam cell transformation; Potential of FNIII14 peptide derived from fibronectin in suppression of atherosclerotic plaque formation. Int J Mol Sci 2024/01 25 3 1825
Heat shock-induced heme oxygenase-1 expression in a mouse hepatoma cell line is dependent on HSF1 and modified by NRF2 and BACH1 Genes to Cells 2022/12 12 719 ～ 730
Induction of cellular senescence in fibroblasts through beta1-integrin activation by tenascin-C-derived peptide and its protumor effect. Am J Cancer Res 2021/09 11 9 4364 ～ 4379
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Biofunctional Peptide FNIII14: Therapeutic Potential Encyclopedia 2021/04 1 2 350 ～ 359
Wound Healing Promotion by Hyaluronic Acid: Effect of Molecular Weight on Gene Expression and In Vivo Wound Closure Pharmaceuticals 2021/03 14 4
Anoikis resistance conferred by tenascin-C-derived peptide TNIIIA2 and its disruption by integrin inactivation. Biochem Biophys Res Commun. 2021/01 536 14 ～ 19
Biologically Active TNIIIA2 Region in Tenascin-C Molecule: A Major Contributor to Elicit Aggressive Malignant Phenotypes From Tumors/Tumor Stroma Frontiers in Immunology 2020/12
Exposure of the cryptic de-adhesive site FNIII14 in fibronectin molecule and its binding to membrane-type eEF1A induce migration and invasion of cancer cells via β1-integrin inactivation Am J Cancer Res 2020/11 10 11 3990 ～ 4004
Involvement of Integrin-Activating Peptides Derived from Tenascin-C in Cancer Aggression and New Anticancer Strategy Using the Fibronectin-Derived Integrin-Inactivating Peptide Molecules 2020/07 25 14 3239 ～
Inactivation of beta1 integrin induces proteasomal degradation of Myc oncoproteins. Oncotarget 2019/08/13 10 48 4960 ～ 4972
Acyclic retinoid combined with Tenascin-C-derived peptide reduces the malignant phenotype of neuroblastoma cells through N-Myc degradation. Anticancer Res. 2019/07 39 7 3487 ～ 3492
Autocrine Production of PDGF stimulated by the tenascin-C-derived peptide TNIIIA2 induces hyper-proliferation in glioblastoma cells. Int. J. Mol. Sci. 2019/07 20 13 3183 ～
Aggressive progression in glioblastoma cells through potentiated activation of integrin α5β1 by the tenascin-C-derived peptide TNIIIA2 Mol. Cancer Ther. 2019/06 18 9 1649 ～ 1658
Peptide TNIIIA2 derived from Tenascin-C contributes to malignant progression in colitis-associated colorectal cancer via beta1-integrin activation in fibroblast. Int. J. Mol. Sci. 2019/06 20 11 2752 ～
Combining peptide TNIIIA2 with all-trans retinoic acid accelerates N-Myc protein degradation and neuronal differentiation in MYCN-amplified neuro-blastoma cells. Am. J. Cancer Res. 2019/02 9 2 434 ～ 448
Control of cell adhesion and proliferation utilizing polysaccharide composite film scaffolds. Colloids Surf. B Biointerfaces 2017/12 160 228 ～ 237
The promoting effect of extra cellular matrix peptide TNIIIA2 derived from tenascin-C in colon cancer cell infiltration. Int. J. Mol. Sci. 2017/01 18 1 181 ～ 191
Coadministration of the FNIII14 peptide synergistically auguments the anti-cancer activety of chemotherapyeutic drugs by activating pro-apoptotic Bim. PloS One 2016/09 11 9 e0162525
Integrin‐Dependent Cell Regulation and its Clinical Application Encyclopedia 2016/09
Adhesion-dependent cell Regulation via Adhesion molecule, integrin Colloid and Interface Science in Pharmaceutical Research and Development 2014/12 243 ～ 260
Tenascin-C-derived Peptide TNIIIA2 Highly Enhances Cell Survival and PDGF-dependent Cell Proliferation through Potentiated and Sustained Activation of Integrin α5β1 J Biol Chem 2014/05 289 25 17699 ～ 17708
Publication Preview Source A Novel Mechanism Underlying the Basic Defensive Response of Macrophages against Mycobacterium Infection J Immunol 2014/05 192 9 4254 ～ 4262
Pretreatment of Donor Islets With the Na+/Ca2+ Exchanger Inhibitor Improves the Efficiency of Islet Transplantation Am J Transplant 2013/06 13 82 2154 ～ 2160
Preferential involvement of Na+/Ca2+ exchanger type-1 in the brain damage caused by transient focal cerebral ischemia in mice Biochem Biophys Res Commun 2012/12 429 3-4 186 ～ 190
The cell adhesion and proliferation activities of a peptide derived from human tenascin-C are dependent on two Ile residues J Bioorg Med Chem 2012/06 20 15 4608 ～ 4613
Lysophosphatidic Acid Induces Early Growth Response-1 (Egr-1) Protein Expression via Protein Kinase Cδ-regulated Extracellular Signal-regulated Kinase (ERK) and c-Jun N-terminal Kinase (JNK) Activation in Vascular Smooth Muscle Cells J Biol Chem 2012/05 287 27 22635 ～ 22642
Eukaryotic Translation Elongation Factor 1A Induces Anoikis by Triggering Cell Detachment J Biol Chem 2012/03 287 19 16037 ～ 16046
Modulation of Tumor Cell Survival, Proliferation, and Differentiation by the Peptide Derived from Tenascin-C: Implication of β1-Integrin Activation Int J Cell Biol 2012/01
New Molecular Mechanisms for Cardiovascular Disease: Cardiac Hypertrophy and Cell-Volume Regulation J Pharmacol Sci 2011/08 116 4 343 ～ 349
OSU-03012, a novel celecoxib derivative, induces cell swelling and shortens action potential duration in mouse ventricular cells Biomed Res 2010/12 31 6 413 ～ 417
Infiltrating neutrophils induce allospecific CTL in response to immunization with apoptotic cells via MCP-1 production J Leukoc Biol 2007/03 81 2 412 ～ 420
Neutrophils Accelerate Macrophage-Mediated Digestion of Apoptotic Cells In Vivo as Well as In Vitro J Immunol 2005/10 175 6 3475 ～ 3483
Involvement of MIP-2 and CXCR2 in neutrophil infiltration following injection of late apoptotic cells into peritoneal cavity Apoptosis 2004/08 9 4 485 ～ 493
心血管系 Na+/Ca2+ 交換体の構造・機能・病理生理 日本臨床生理学雑誌 2008/04 38 4 195 ～ 201
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著書
学会発表
ECM 分子内生理活性配列を介した腎メサンギウム細胞機能の調節 口頭発表（一般） 第２回 日本細胞接着研究会 2024/09
テネイシンＣ内生理活性領域 TNIIIA2 が、腎細胞機能調節と腎炎病態形成に果たす役割 口頭発表（一般） 第10回 Matricell Forum 2024/09
テネイシンＣ内生理活性領域 TNIIIA2 によるインテグリン過剰活性化と病態進展 口頭発表（一般） 第１回 細胞接着研究会 2023/11/24
肺がんの悪性形質発現調節において細胞接着シグナルが果たす役割 口頭発表（一般） 第一回 細胞接着研究会 2023/11/24
がんの悪性化に寄与するがん間質細胞の老化おいてインテグリンの活性調節が果たす役割 口頭発表（招待・特別） 基礎老化学会 第42回シンポジウム 2021/11
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テネイシン-C 分子内領域による細胞機能調節と動脈硬化 口頭発表（一般） 第7回 Matricell Forum 2021/08
細胞外マトリックスに起因する貪食細胞機能調節と病態形成 口頭発表（一般） 第36回 日本薬学会九州支部会 2019/11
細胞外マトリックスによるマクロファージ機能調節と病態形成 口頭発表（一般） 第20回 Pharmaco-Hematology シンポジウム 2019/06
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その他業績
第一回 日本細胞接着研究会（Cell Adhesion Research Society）研究交流会 主催 2023/11/24
特許
マクロファージ泡沫細胞化阻害剤【出願】 2020-097565
肺胞幹細胞分化誘導剤, 医薬組成物, 及び肺胞幹細胞分化誘導方法. 2014-125484
細胞の転移または浸潤抑制剤 2013-060858
受賞歴
日本心脈管作動物質学会 若手研究奨励賞 2009/02/06
学会活動
日本細胞接着研究会 副会長・運営委員 2023/11/24
客員教授
東京理科大学 総合研究院 再生医療を加速する超細胞・DDS開発研究部門 2020/04 ～ 現在
東京理科大学 総合研究院 核酸創薬研究部門 2019/04 ～ 現在
東京理科大学 総合研究院 再生医療とDDSの融合研究部門 2019/04 ～ 2020/03
researchmap研究分野
産学連携情報
共同研究テーマ
加齢性疾患の制御を目的とする高機能性食品の探索
細胞接着活性の人工的調節を介した細胞機能の制御
教育情報
学識経験
2024 International Journal of Molecular Science ; Guest Editor for Special Issue
2023 International Journal of Molecular Science ; Guest Editor for Special Issue
2021 〜現在 東京理科大学総合研究院 再生医療を加速する超細胞・DDS開発研究部門 客員准教授
2019 〜現在 東京理科大学総合研究院 核酸創薬研究部門 客員准教授
2018 〜2021/3/31 東京理科大学総合研究院・再生医療とDDSの融合研究部門 客員准教授
シーズ集
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